Nesta quinta-feira, dia 17 de abril, Apucarana sedia a "A jornada da Hemofilia: por um futuro sem limites", no Cine Teatro Fênix, a partir das 19 horas. A iniciativa marca importante conquista para o município, sendo a primeira ação oficial após a criação do Dia Municipal de Conscientização da Hemofilia, instituído em homenagem ao menino Arthur Gabriel Vieira Borges, morador de Apucarana que se tornou símbolo da luta por visibilidade e acolhimento às pessoas com coagulopatias hereditárias. 

O evento, realizado pela Associação Brasileira de Pessoas com Hemofilia (Abraphem), contará com a presença de referências nacionais na área da saúde, como a hematologista Sylvia Thomas, reconhecida por sua atuação em prol dos direitos das pessoas com hemofilia. Também participarão do encontro a presidente da Abraphem, Mariana Leme Battazza, e a vice-presidente Indianara Galhardo, além de profissionais da saúde, educação, representantes do poder público e membros da sociedade civil. 

Para o vereador Moisés Tavares (PP), autor da lei nº 025/2024, que instituiu a criação do Dia Municipal de Conscientização da Hemofilia, este é um passo fundamental na construção de uma cidade mais inclusiva. “Esse evento dá visibilidade e também abre espaço para o diálogo e a construção coletiva de políticas públicas mais justas e humanas. Fico honrado em ver Apucarana protagonizando esse movimento, e especialmente em poder homenagear o Arthur Gabriel, um menino que representa a força de muitas famílias que lutam diariamente por mais cuidado, dignidade e respeito”, comentou.

A programação incluirá uma mesa de debate intersetorial, voltada à construção de propostas que promovam mais acesso, cuidado e respeito aos pacientes com distúrbios hemorrágicos. Haverá ainda espaço aberto para manifestações do público, reforçando o compromisso com a escuta ativa e a participação social. A entrada é gratuita e os participantes receberão certificado de presença. 

"Esse evento é muito especial porque marca o início de um movimento importante em Apucarana, voltado à visibilidade da hemofilia e de outras doenças hematológicas raras. Nosso objetivo é informar, sensibilizar e garantir que nenhuma família enfrente sozinha os desafios dessas condições. Preparamos tudo com muito cuidado e com material de qualidade, para que todos possam entender melhor o que é a hemofilia e como podemos, juntos, promover mais qualidade de vida a quem convive com ela”, esclareceu Indianara Galhardo, vice-presidente da Abraphem. 

O presidente da Câmara de Apucarana, Danylo Acioli (MDB), também manifestou apoio à iniciativa. "A criação de um dia municipal, somada a um evento deste porte, demonstra que estamos avançando na construção de uma sociedade mais empática, informada e preparada para acolher as pessoas com hemofilia e outras coagulopatias. A  Câmara está ao lado de cada família nessa jornada por dignidade e direitos", complementou. 

Fonte: Câmara de Apucarana